ငါတို့ဘယ်သူလဲ
jiangsu changmei medtech co {{0} 0}, ltd.2013 ခုနှစ်တွင်စတင်တည်ထောင်ခဲ့ပြီးအနည်းဆုံးထိုးဖောက် 0 င်ရောက်နိုင်သည့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးကိုအထူးအာရုံစိုက်ခြင်း,
ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့ 0 င်များသည်လုပ်ငန်းစဉ်များနှင့် applications များရှိစက်မှုလုပ်ငန်းများနှင့်အပလီကေးရှင်းများတွင်အတွေ့အကြုံများနှင့်နောက်ခံအတွေ့အကြုံများနှင့်နောက်ခံအရောင်တို့တွင်ကျွမ်းကျင်မှုများနှင့်နောက်ခံသညွတ်တို့အသင်းများကိုကျွမ်းကျင်မှုဖြင့်စိုက်ပျိုးပြီး 10 နှစ်နီးပါးကြိုးစားမှုကိုရှာဖွေသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ 1 {{{5} 0maPSy formps တို့ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ကျွန်ုပ်တို့ကတိက 0 တ်ပြုထားသည်။ လေးခုဘားချိတ်ဆက်မှုဖွဲ့စည်းပုံနှင့်မိကျောင်းသွားခွက်ဖလားသည်ပိုမိုအားကောင်းသည့်တွန်းအားပေးနိုင်ပြီး bronchi တွင်ပင်ယုံကြည်စိတ်ချရသောခန်။
စျေးကွက်မှအကျိုးကျေးဇူးများသည်အောက်ပါထုတ်ကုန်သုတေသနနှင့်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအသစ်များအတွက်ယုံကြည်မှုနှင့်သန်နိ development ်ဌာန်းချက်များအတွက်ပိုမိုကောင်းမွန်သောစိတ်ပိုင်းဖြတ်ထားမှုကိုဆက်လက်ထိန်းသိမ်းထားသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏သမိုင်း
ဇူလိုင်လ 2013 - Jiangsu Changmei ဆေးဘက်ဆိုင်ရာသုံးပစ္စည်းများ CO., LTD. {2} {2} {2} {2} {2} {2} {2} {}
2014 ပြီလ 2014 - ပြည်တွင်းလူတန်းစား II နှင့် III ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ထုတ်လုပ်မှုလိုင်စင်ရရှိခဲ့သည်
2016 ခုနှစ်ဖေဖော်ဝါရီလ - CE CECTIFIT - ကမ္ဘာ့စျေးကွက်များအတွက်ဥရောပစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်တွေ့ဆုံသည်
မေလ 2017 - Changzhou Wujin ခရိုင်ဆေးခန်းအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာဆိုင်ရာသုတေသနစင်တာအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုခံရသည်။
ဒီဇင်ဘာ 2017 - အမျိုးသားအဆင့်မြင့်နည်းပညာလုပ်ငန်းအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုခံရသည်။
2019 ခုနှစ်,
ဒီဇင်ဘာ 2019 - Jiangsu ပြည်နယ်ပုဂ္ဂလိကနည်းပညာလုပ်ငန်းအဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်
စက်တင်ဘာ 2020: Jiangsu ပြည်နယ်ရှိစီးပွားရေးခရက်ဒစ်စီမံခန့်ခွဲမှုအရည်အချင်းလက်မှတ်ကိုလက်ခံရရှိခဲ့သည်
ဒီဇင်ဘာ 2020 - အမျိုးသားအဆင့်မြင့်နည်းပညာအဆင့်ဆင့်အဖြစ်အသိအမှတ်ပြုသည်
ဇန်နဝါရီလ 2021 - ဂျန်နင်စူပြည်နယ်အထူးပြု, ခေတ်မီဆန်းသစ်သော,
အောက်တိုဘာ 2021 - Changzhou ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပူဖောင်းအင်ဂျင်နီယာနည်းပညာသုတေသနစင်တာအဖြစ်သတ်မှတ်သည်
2022 - အထူးပြုရှုပ်ထွေးသောရှုပ်ထွေးသော, ဆန်းသစ်တီထွင်မှုနှင့်နယ်ပယ် "'s ရာမ" စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအဖြစ်ချီးမြှင့်ခြင်းခံရသည်
2024 ပြီ 2024: ketpoplasty system ကို EU MDR CE CENCE အသိအမှတ်ပြုအောင်မြင်
တ ဦး တည်း -ping ဝန်ဆောင်မှု၌တည်၏
2,800 စတုရန်းမီတာနှင့် GMP စံချိန်စံညွှန်းများနှင့် GMP စံချိန်စံညွှန်းများ,
ကျွန်ုပ်တို့၏လက်မှတ်
National Class II နှင့် Class III ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းထုတ်လုပ်ခွင့်လိုင်စင်, CE, ISO13485; ketphoplasty system ထုတ်ကုန်များသည် CE MDD လက်မှတ်နှင့် FDA ၏ခွင့်ပြုချက်ရရှိခဲ့သည်
ထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာပစ္စည်း
ကျွန်ုပ်တို့၏ကုမ္ပဏီသည်ထုတ်လုပ်မှုနှင့်စစ်ဆေးခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုလုံးတွင်အဆင့်မြင့်ပြီးကိုယ်ပိုင်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများကို အသုံးပြု. စွမ်းဆောင်ရည်နှင့်တိကျသော .
ကျွန်ုပ်တို့သည်ကုန်ကြမ်းများ, အစိတ်အပိုင်းများနှင့်ချောချောမွေ့မွေ့သောထုတ်ကုန်များအဘို့အကောင်းကောင်းထုတ်လုပ်မှုလိုင်းများကိုအဘို့အကောင်းကောင်းထုတ်လုပ်မှုလိုင်းများကိုအလျင်အမြန်ထိန်းချုပ်နိုင်အောင်နောက်ဆုံးရလဒ်များအတွက်အလျင်အမြန်ထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းအားပိုင်ဆိုင်ခြင်းနှင့်အတူကျွန်တော်တို့ရဲ့ထုတ်ကုန်များ၏အရည်အသွေးမြင့်နှင့်တည်ငြိမ်မှုကိုအာမခံရုံသာမကစျေးကွက်တောင်းဆိုမှုများကိုလျင်မြန်စွာတုန့်ပြန်ရန်ခွင့်ပြုသည်။
ကျွန်ုပ်တို့၏ဝန်ဆောင်မှု
ရောင်းရန်ကြိုတင်ရောင်းချခြင်း
နမူနာတောင်းဆိုမှုများ
OEM / ODM 0 န်ဆောင်မှုများ
မှတ်ပုံတင်ခြင်းအထောက်အပံ့
In-sale:
ကြံ့ခိုင်ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်
အွန်လိုင်းအမှာစာအထောက်အပံ့
ရောင်းဝယ်မှု
အစာရှောင်ခြင်းပေးပို့ခြင်း
1- 1- -1 {}} -1
တုံ့ပြန်ချက် & တိုးတက်မှု